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                                                                        来源:十分快3
                                                                        发稿时间:2020-06-01 17:07:50

                                                                        5月31日0—24时,无新增境外输入性新冠肺炎确诊病例。

                                                                        吉利德在声明中介绍,研究表明,与标准护理组相比,使用瑞德西韦5天疗程的对照组中,有65%的患者在第11天出现临床改善;与标准护理组相比,使用瑞德西韦10天疗程的患者也体现出临床改善趋向,但未达到统计学意义。在这两个治疗组中,都没有新的关于瑞德西韦的安全信号出现。

                                                                        5月31日0—24时,无新增本地新冠肺炎确诊病例。

                                                                        瑞德西韦目前已经被日本政府获批用于治疗新冠肺炎。美国食品和药品监督管理局(FDA)批准了瑞德西韦的紧急使用授权,用于治疗新冠肺炎住院重症患者,该授权是临时性的。瑞德西韦的提交、审查和批准程序仍在进行。在多数国家和地区,瑞德西韦仍是未获批准的研究性药物。

                                                                        “我们对新冠病毒感染严重程度、新冠肺炎的患病表现还在继续了解,”Brigham and Women’s医院传染病医生、哈佛医学院副教授、医学博士Francisco Marty表示,“这些研究结果为瑞德西韦提供了更多令人鼓舞的数据,表明如果我们能在患者染病的过程中尽早干预,进行5天的疗程,我们就能显著改善这些患者的临床疗效。

                                                                        吉利德将于未来几周内提交完整的数据,以便在同行评审的期刊上发表。

                                                                        截至5月31日24时,尚在医学观察中的无症状感染者0例。美国时间6月1日,吉利德科学(以下称吉利德)宣布中度新型冠状病毒肺炎住院患者SIMPLE三期试验的概要结果,可谓喜忧参半。接受瑞德西韦5日疗程的患者在第11天时更易出现临床改善,且改善相比较于标准治疗组高出65%。但与标准治疗相比,瑞德西韦10日疗程结果尚未达到统计学意义。

                                                                        吉利德对这一结果表示:与单一的护理标准治疗相比,使用瑞德西韦5天疗程的临床疗效显著提高。该试验补充了先前研究中的数据,证明瑞德西韦对新冠肺炎入院患者体现出有利疗效。

                                                                        这项开放标签研究评估了在研抗病毒药物瑞德西韦5日和10日疗程与单一标准治疗相比较的治疗效果。研究表明,接受瑞德西韦5日疗程的患者在第11天时更易出现临床改善,且改善相比较于标准治疗组高出65%(OR 1.65 [95% CI 1.09-2.48]; p=0.017)。与标准治疗相比,瑞德西韦10日疗程同样有利于改善临床表现,结果趋向于但尚未达到统计学意义(OR 1.31 [95% CI 0.88-1.95]; p=0.18)。在这两个治疗组中,都没有发现瑞德西韦新的安全信号。吉利德计划在未来几周内提交完整数据,以在同行评审期刊上发表。

                                                                        截至5月31日24时,累计报告境外输入性确诊病例331例,治愈出院324例,在院治疗7例。现有待排查的疑似病例2例。